L’équipe de GénoPsy propose une évaluation pluridisciplaire afin de mieux cerner les spécificités et les besoins des personnes porteuses d’une affection génétique à expression psychiatrique. Elle intervient également dans le diagnostic des formes syndromiques des troubles du comportement et notamment de la schizophrénie.

Objectifs

Contribuer à l’amélioration de la prise en charge et de la qualité de vie des personnes porteuses de troubles psychiatrique et /ou du comportement d’origine génétique. L’équipe accompagne la famille dans l’annonce du diagnostic, la compréhension et l’évaluation des symptômes. Elle propose une orientation personnalisée vers les acteurs du réseau sanitaire et social (centre de réhabilitation, rééducation, hôpital de jour…)

Dépistage et diagnostic

• Génétique
• Métabolique
• Neurologique
• Psychiatrique

Avis thérapeutiques

• Adaptation du traitement pharmacologique
• Resynchronisation des troubles du sommeil
• Aménagements pédagogiques et professionnels
• Acquisition/optimisation de l’autonomie
• Adaptation des soins

Evaluation

• Psychiatrique et comportementale
• Neurogénétique et neurologique
• Hypnologique (sommeil)
• Psychologique individuelle et familiale

Prises en charge du phénotype psychiatrique et comportemental

• Habiletés sociales
• Education thérapeutique
• Remédiation cognitive
• TCC
• Mindfulness, hypnose

Publics cibles

GénoPsy accueille des personnes présentant des :

• Troubles psychiatriques atypiques et/ou résistants au traitement
• Affections cytogénétiques ou héréditaires du métabolisme avec troubles psychiatriques et/ou du comportement

Equipe

Médecin responsable du service : Dr Caroline Demily
Practiciens hospitaliers : Dr Alice Poisson, Dr Alain Nicolas, Dr Fabrice Boyer
Cadre de santé : Sylvie Straub
Infirmière Christine : Mulsant, Fleur Raulet, Nadine Thomas
Psychologue : Cécile Rochet
Psychologues, neuropsychologue : Emilie Favre, Elodie Peyroux
Secrétaire médicale : Nadjette Morel

Associations Partenaires

• ADAPEI
• UNAFAM
• Prader Willi France
• Génération 22
• SMS17, Des rêves pour Quentin, Pas à pas avec Alexia
• Autours des Williams
• Huntington Avenir
• Association Bernard Pépin pour le Wilson
• Cystinose France

Services Partenaires

• Service de génétique clinique et de cytogénétique, Hospices Civils de Lyon (Pr Edery)
• Service de génétique médicale, CH Necker, APHP (Pr Munich, Pr Stanislas Lyonnet)
• Service Universitaire de Réhabilitation, CH le Vinatier, Bron, (Pr Franck).
• Service de neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon (Pr des Portes)
• Diagnostic présymptomatique des maladies neurodégénératives, Hospices Civils de Lyon (Dr Ollagnon)
• Centre de référence des maladies rénales rares, Hospices Civils de Lyon (Pr Cochat)
• Centre CRISALID : centre interdépartemental de remédiation cognitive et de réhabilitation psycho sociale CH de Clermont de l’Oise (Dr Marie Cécile Bralet)

Recherche

Principaux protocoles de recherche en cours

Cognitus et moi : Elaboration d’un outil de remédiation cognitive pour les enfants présentant une déficience intellectuelle avec ou sans autisme.

Faskhi 22 : Identification à l’aide d’une technique d’EEG des mécanismes à l’origine du déficit de reconnaissance des expressions faciales émotionnelles dans la schizophrénie et la micro délétion 22q11.2.

Schizo-CGH : Validation d’une grille diagnostique pour les formes syndromiques de schizophrénie.

Williams et jugement de confiance : caractérisation des troubles de la cognition sociale dans le syndrome de Williams.

Principales Publications

Demily C, Louchart-de-la-Chapelle S, Nkam I, Ramoz N, Denise P, Nicolas A, Savalle C, Thibaut F. Does COMT val158met polymorphism influence P50 sensory gating, eye tracking or saccadic inhibition dysfunctions in schizophrenia ? Psychiatry Res. 2016 Oct 27.

Boschi A, Planche P, Hemimou C, Demily C, Vaivre-Douret L. From High Intellectual Potential to Asperger Syndrome : Evidence for Differences and a Fundamental Overlap-A Systematic Review. Front Psychol. 2016 Oct 20 ;7:1605.

Demily C, Franck N. Cognitive behavioral therapy in 22q11.2 microdeletion with psychotic symptoms : What do we learn from schizophrenia ? Eur J Med Genet. 2016 Nov ;59(11):596-603. =

Poisson A, Schluth Bolard C, Martin B, Babinet MN, Sanlaville D, Demily C. 16q12.2q21 : A new susceptibility locus for schizophrenia ? Schizophr Res. 2016 Sep 8.

Demily C, Rigard C, Peyroux E, Chesnoy-Servanin G, Morel A, Franck N. « Cognitus & Moi » : A Computer-Based Cognitive Remediation Program for Children with Intellectual Disability. Front Psychiatry. 2016 Feb 3 ;7:10.

Poisson A, Nicolas A, Cochat P, Sanlaville D, Rigard C, de Leersnyder H, Franco P, Des Portes V, Edery P, Demily C. Behavioral disturbance and treatment strategies in Smith-Magenis syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2015 Sep 4 ;10:111.

Leleu A, Saucourt G, Rigard C, Chesnoy G, Baudouin JY, Rossi M, Edery P, Franck N, Demily C. Facial emotion perception by intensity in children and adolescents with 22q11.2 deletion syndrome. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2016 Mar ;25(3):297-310.

Demily C, Rossi M, Chesnoy-Servanin G, Martin B, Poisson A, Sanlaville D, Edery P. Complex phenotype with social communication disorder caused by mosaic supernumerary ring chromosome 19p.BMC Med Genet. 2014 Dec 11 ;15:132.

Demily C, Sedel F. Psychiatric manifestations of treatable hereditary metabolic disorders in adults. Ann Gen Psychiatry. 2014 Sep 24 ;13:27. Review.

Apartis E, Blancher A, Meissner WG, Guyant-Maréchal L, Maltête D, De Broucker T, Legrand AP, Bouzenada H, Thanh HT, Sallansonnet-Froment M, Wang A, Tison F, Roué-Jagot C, Sedel F, Charles P, Whalen S, Héron D, Thobois S, Poisson A, Lesca G, Ouvrard-Hernandez AM, Fraix V, Palfi S, Habert MO, Gaymard B, Dussaule JC, Pollak P, Vidailhet M, Durr A, Barbot JC, Gourlet V, Brice A, Anheim M. FXTAS : new insights and the need for revised diagnostic criteria. Neurology. 2012 Oct 30 ;79(18):1898-907.

Documentation

Contact

Adresse
Génopsy
Bâtiment 312, premier étage
CH le vinatier
95 Boulevard Pinel, 69500 Bron
Téléphone : 04 37 91 51 63